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収録内容
| 1 | 第1章 難水溶性薬物の開発戦略(Biopharmaceutics Classification Systemに基づく製剤開発戦略 |
| 2 | 難水溶性薬物開発の現状) |
| 3 | 第2章 物性評価のための分析手段最前線(粉末X線回折と放射光を用いた物性評価 |
| 4 | 熱分析 |
| 5 | 振動分光法による離水溶性医薬品のキャラクタリゼーション |
| 6 | 固体NMR |
| 7 | ハイスループットスクリーニング技術) |
| 8 | 第3章 原薬・粉体物性の評価と改良(溶解度と溶解速度 |
| 9 | 粉体物性 |
| 10 | 結晶多形 |
| 11 | 塩形成 |
| 12 | Ccrystal |
| 13 | メカノフュージョンを用いた粉性物性 |
| 14 | 微細化) |
| 15 | 第4章 担体を利用した難水溶性薬物の製剤化(自己乳化型製剤 |
| 16 | シクロデキストリンを用いた難水溶性薬物の溶解性改善 |
| 17 | 多孔性担体を用いた離水溶性薬物の製剤化 |
| 18 | 疎水化高分子 |
| 19 | 高分子ミセル |
| 20 | ナノ粒子含有マイクロコンポジット粒子の設計) |
| 21 | 第5章 非晶化による難水溶性薬物の製剤化(固体分散体の調製と評価 |
| 22 | 非晶質の緩和と結晶化 |
| 23 | 緩和を利用した構造緩和) |
