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医薬品安全性監視入門 ファーマコビジランスの基本原理 / 原タイトル:AN INTRODUCTION TO PHARMACOVIGILANCE 原著第2版の翻訳
PATRICKWALLER/著 MIRAHARRISON‐WOOLRYCH/著 久保田潔/監訳
4950円
| ポイント | 1% (49p) |
|---|---|
| 発売日 | 2018年07月発売 |
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収録内容
| 1 | 第1章 医薬品安全性監視とは何か、それはどのように発展したか? |
| 2 | 第2章 基本的な概念 |
| 3 | 第3章 データのタイプと情報源 |
| 4 | 第4章 医薬品安全性監視のプロセス |
| 5 | 第5章 医薬品安全性監視の規制の側面 |
| 6 | 第6章 国際協力 |
| 7 | 第7章 副作用(ADR)の臨床的特徴 |
| 8 | 第8章 倫理的ならびに社会的考察 |
| 9 | 第9章 今後の方向性 |
| 10 | 第10章 医薬品安全性監視をさらに学ぶために |
